Human HEXA ELISA Kit/人HEXA ELISA试剂盒
货号：EH241RB,EH241RBX5,EH241RBX10
规格：96 tests,5X96 tests,10X96 tests
价格：6641,29884,57271
产品类型：Platinum ELISA
品牌：Thermo Fisher
物种：人
宿主：其它
抗体亚型：其它
荧光染料：其它
灵敏度 | 0.082 ng/mL |
| 检测范围 | 0.082-20 ng/mL |
样本类型/体积 | 血清 50 μL 血浆 50 μL 上清液 50 μL |
操作时间 | 1 hr 20 min |
测试时间 | 4 hr 45 min |
Homogenous (no wash) | No |
| 批间变异系数（CV） | <12% |
| 批内变异系数（CV） | <10% |
仪器设备 | Colorimetric Microplate Reader 酶标仪 |
规格 | 5 x 96 Tests |
组份 | - 预包被96孔板 - 标准品 - 测定稀释浓缩液 - 生物素化检测抗体 - SAV-HRP - 洗涤液 - 显色剂 - 终止液 - 胶板盖 |
储存温度 | 2-8℃ |
| Protein name | HEXA |
| Protein aliases | Beta-hexosaminidase subunit alpha, Beta-N-acetylhexosaminidase subunit alpha, hexosaminidase A (alpha polypeptide), Hexosaminidase subunit A, N-acetyl-beta-glucosaminidase subunit alpha |
物种（Tested） | 人 |
试剂盒类型 | Sandwich ELISA Kit |
标记（染料） | HRP |
| 检测抗体偶联物 | Biotin |
| Gene aliases | HEXA, TSD |
| Gene ID | (Human) 3073 |
| Gene symbol | HEXA |
| UniProt ID | (Human) P06865 |
| Human HEXA quantitates human HEXA in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant human HEXA.人HEXA定量检测血清，血浆，上清液中的人HEXA。 该检测试剂盒将专门识别天然和重组人HEXA。Target information 靶标信息This gene encodes the alpha subunit of the lysosomal enzyme beta-hexosaminidase that, together with the cofactor GM2 activator protein, catalyzes the degradation of the ganglioside GM2, and other molecules containing terminal N-acetyl hexosamines. Beta-hexosaminidase is composed of two subunits, alpha and beta, which are encoded by separate genes. Both beta-hexosaminidase alpha and beta subunits are members of family 20 of glycosyl hydrolases. Mutations in the alpha or beta subunit genes lead to an accumulation of GM2 ganglioside in neurons and neurodegenerative disorders termed the GM2 gangliosidoses. Alpha subunit gene mutations lead to Tay-Sachs disease (GM2-gangliosidosis type I).该基因编码溶酶体酶β-己糖胺酶的α亚基，它与辅因子GM2激活蛋白一起催化神经节苷脂GM2和其他含有末端N-乙酰基己糖胺的分子的降解。 β-己糖胺酶由两个亚基组成，分别由单独的基因编码。 β-己糖胺酶α和β亚基均是糖基水解酶家族20的成员。 α或β亚基基因的突变导致GM2神经节苷脂在神经元和称为GM2神经节苷脂酶的神经退行性疾病中积累。 Alpha亚基基因突变会导致Tay-Sachs病（I型GM2神经节病）。For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.仅供研究使用。 不用于诊断过程。 未经明确授权不得转售。 |
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